生物潔凈室的驗(yàn)證及步驟
一、生物潔凈室定義
潔凈室(Clean Room),亦稱為無塵室或清凈室。潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間,其建造和使用方式可zui大限度減少房間進(jìn)入的、產(chǎn)生的和滯留的粒子。房間內(nèi)的溫度、濕度、壓力等其他相關(guān)參數(shù)均按要求受控(ISO14644-6)。潔凈室zui主要之作用在于控制產(chǎn)品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造,此空間我們稱之為潔凈室。潔凈室空管的項(xiàng)目包括:能除去空氣中漂游的微塵粒子、防止微塵粒子的產(chǎn)生、濕度和溫度的控制、壓力調(diào)節(jié)、有害氣體的排除、結(jié)構(gòu)物和隔間的氣密性、靜電防止、電磁干擾、安全因數(shù)、節(jié)能參數(shù)考慮。
二、生物潔凈室驗(yàn)證的意義
根據(jù)我國的藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)中,對于設(shè)備的實(shí)施驗(yàn)證提出了具體的要求。GMP中的一個(gè)重要的原則不僅是在對zui終產(chǎn)品的檢驗(yàn)效果,同時(shí)還要確保同樣的產(chǎn)品在每一步的生產(chǎn)過程和任何時(shí)間的生產(chǎn)條件要相同,因此這一的苛刻條件,潔凈室就占有重要的位置。驗(yàn)證時(shí)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范中的一個(gè)重要的部分,它保證驗(yàn)證系統(tǒng)、設(shè)備工藝和檢測過程都在GMP的控制下,從而保證每個(gè)產(chǎn)品的質(zhì)量。驗(yàn)證的定義是需要按一個(gè)正規(guī)的文件過程去證明,一個(gè)特定的產(chǎn)品,通過事先制定的生產(chǎn)過程能夠可靠的生產(chǎn)出來。驗(yàn)證用于分析測試、設(shè)備、輔助系統(tǒng),如空氣、水、蒸汽以及生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施。
驗(yàn)證過程要在生產(chǎn)過程中zui差的條件下進(jìn)行,以證明設(shè)備和設(shè)施總能達(dá)到要求。當(dāng)驗(yàn)證完成后,如工藝發(fā)生變化,出現(xiàn)故障或設(shè)備更新、移動(dòng)后均須進(jìn)行再驗(yàn)證。從上面的定義中可以看出驗(yàn)證是一個(gè)文件過程,而有些更注重設(shè)備設(shè)施的更新, 不太注意文件的建立,會(huì)對以后驗(yàn)收造成一定困難文件詳細(xì)描述如何對于一個(gè)新設(shè)備、設(shè)施新工藝進(jìn)行驗(yàn)證。文件包括重要的基本信息、解釋對象的方法、給出將要進(jìn)行的詳細(xì)過程建立測量參數(shù),如何分析結(jié)果事先制定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
三、生物潔凈室的驗(yàn)證的步驟
生物潔凈室的驗(yàn)證的步驟主要分為3個(gè)部分:安裝的驗(yàn)證、操作的驗(yàn)證和性能的驗(yàn)證。驗(yàn)證的文件需要原始的驗(yàn)證記錄、驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)、材料和驗(yàn)證時(shí)所需要的文件清單,并按照驗(yàn)證的步驟有序的進(jìn)行。
1)先驗(yàn)證需要制定相關(guān)的驗(yàn)證計(jì)劃,需要詳細(xì)的列出要驗(yàn)證的設(shè)備、系統(tǒng)、方法、過程和時(shí)間表,對于新的工藝和系統(tǒng)還必須進(jìn)行設(shè)計(jì)驗(yàn)證。
2)安裝驗(yàn)證包括多有的檢驗(yàn)信息和地點(diǎn),以及所需要的輔助設(shè)施和設(shè)備的安全性能。關(guān)于安裝驗(yàn)證的文件所包括的名稱需要比較詳細(xì)。一般標(biāo)準(zhǔn)的安裝驗(yàn)證文件主要包括:名稱、系統(tǒng)的描述、型號(hào)和編號(hào)、安裝地點(diǎn)、安裝所需的輔助設(shè)施、所需連接和設(shè)備以及設(shè)施的安全性能要求。另外安裝文件應(yīng)購買設(shè)備產(chǎn)品的比較、所有的圖紙和手冊的備份,以及都買的合同號(hào)碼和相關(guān)附件。
3)操作的驗(yàn)證是對操作過程給予檢驗(yàn)和證明,其中包括對設(shè)備的所有的報(bào)警點(diǎn)、所有的開關(guān)顯示、操作和功能給予證明。操作的驗(yàn)證需要給出操作、維護(hù)和校驗(yàn)過程中的實(shí)施的手冊,還需要記錄操作人員的培訓(xùn)計(jì)劃、靜態(tài)和動(dòng)態(tài)的測試以及設(shè)備相關(guān)操作性能的證明。操作驗(yàn)證需要對所有的操作進(jìn)行驗(yàn)收。標(biāo)準(zhǔn)操作驗(yàn)證的文件應(yīng)包括設(shè)備和系統(tǒng)的校驗(yàn)、操作前的準(zhǔn)備工作以及正確的操作程序和相關(guān)驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)。
4)性能的驗(yàn)證是在安裝驗(yàn)證和操作驗(yàn)證完成并進(jìn)行了確認(rèn)工作后才進(jìn)行的。性能驗(yàn)證的文件描述了其系統(tǒng)和設(shè)備在正常的工作條件甚至在惡劣的環(huán)境下都能穩(wěn)定工作的文件。性能的驗(yàn)證應(yīng)包括對預(yù)先制定的工藝過程的描述、詳細(xì)的相關(guān)性能測試以及對設(shè)備每個(gè)測試的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。
四、醫(yī)藥潔凈室的驗(yàn)證
醫(yī)藥潔凈室的驗(yàn)證應(yīng)該要包括室內(nèi)系統(tǒng)及設(shè)施的驗(yàn)證,如凈化空氣、工藝用水以及設(shè)施的安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)。其中系統(tǒng)和設(shè)施的安裝確認(rèn)應(yīng)包括各分部工程的外觀檢查和單機(jī)試運(yùn)轉(zhuǎn);系統(tǒng)及設(shè)施的確認(rèn)運(yùn)行應(yīng)在安裝合格后進(jìn)行,應(yīng)包括帶冷、熱系統(tǒng)的聯(lián)合試運(yùn)轉(zhuǎn),不能少于8h;醫(yī)藥潔凈室的綜合性能驗(yàn)證應(yīng)包括系統(tǒng)和室內(nèi)送風(fēng)、新風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)量,靜壓值,界面的平均風(fēng)速、空氣清潔度、細(xì)菌檢測、室內(nèi)溫度和濕度、噪聲等指標(biāo)的檢測。
醫(yī)藥潔凈室的驗(yàn)證需要包括以下的文件:
1)醫(yī)藥潔凈室的主要設(shè)計(jì)文件和竣工圖;
2)主要設(shè)備的出廠書和檢驗(yàn)文件;
3)所有設(shè)備開箱檢驗(yàn)記錄、管道的壓力試驗(yàn)記錄、管道系統(tǒng)吹洗脫脂記錄、風(fēng)管漏風(fēng)記錄、竣工的驗(yàn)收記錄;
4)單機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn),系統(tǒng)聯(lián)合運(yùn)轉(zhuǎn)和醫(yī)藥潔凈室的性能測試記錄。
醫(yī)藥潔凈室的驗(yàn)證需要遵循以下的規(guī)定:
1)國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》
2)國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)浮游菌的測試方法》
3)國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)浮沉降菌的測試方法》
4)國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)懸浮粒子的測試方法》
5)國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
6)國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《中華人民共和國藥典》