半排生物安全柜：實驗室環(huán)境與樣本安全的雙重守護者生物安全柜作為實驗室中的關(guān)鍵設(shè)備，其主要功能是為實驗操作提供安全的工作環(huán)境，保護操作人員、實驗室環(huán)境以及實驗樣本不受污染。半排生物安全柜，以其設(shè)計和功能，在實驗室安全領(lǐng)域扮演著至關(guān)重要的角色。半排生物安全柜的設(shè)計遵循人體工程學原理，傾斜角設(shè)計使得操作者...

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臭氧發(fā)生器消毒殺菌的四大優(yōu)勢上海臭氧發(fā)生器一般采用高頻、高壓電源供電，所以在有導電氣體或性介質(zhì)存在的環(huán)境中應(yīng)杜絕使用，使用人員須按安全操作規(guī)程執(zhí)行。臭氧發(fā)生器件在高濕或雜質(zhì)、油類含量較高的氣體環(huán)境下工作時，特別是開放型發(fā)生器、器件上容易沾污或衍生斑垢，多了會影響發(fā)生量，應(yīng)及時清洗（一般一年后），設(shè)計...

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凈化水生產(chǎn)無塵車間-純凈水無塵車間工程桶裝礦泉水是一種定型包裝飲用水，經(jīng)配送網(wǎng)絡(luò)送到消費者處，裝置在飲水機上，通過飲水機作用可放出熱水（95℃）和常溫水（制冷機可放出5℃冰水）供消費者飲用。產(chǎn)品規(guī)模常見有18.9L、11.4L、3.78L等。飲水瓶多用PC水瓶，重復回收使用。桶裝飲用水興起，使消費者...

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潔凈室壓差大全上海潔凈室與相鄰相通的房間或周圍的空間的壓差是保持室內(nèi)潔凈度、或限制其室內(nèi)污染物擴散的重要手段。常用潔凈室規(guī)范對壓差的要求大全?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（簡稱人藥GMP）規(guī)定：潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當不低于10Pa。必要時，相同潔凈度的不同功能區(qū)...

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醫(yī)療器械潔凈區(qū)注意事項上海醫(yī)院的醫(yī)療器械需要在一個潔凈的環(huán)境中使用和保存，需要注意幾個問題：一，無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中應(yīng)當采用使污染降至zui低限的生產(chǎn)技術(shù),以保證醫(yī)療器械不受污染或能有效排除污染.二，植入和介入到血管內(nèi)及需要在萬級下的局部百級潔凈區(qū)內(nèi)進行后續(xù)加工(如灌裝封)的無菌醫(yī)療器械或單包裝由廠的...

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無塵風淋室的管理原則及要求上海風淋室是各類食品及光電產(chǎn)業(yè)，制藥廠，汽車航天航空業(yè)等生產(chǎn)車間*的除塵凈化設(shè)備。安裝于潔凈室與非潔凈室之間，當人與貨物要進入潔凈區(qū)時須經(jīng)風淋室吹淋，其吹出的強勁潔凈的空氣可有效地除去附著在人與貨物所攜帶的灰塵、發(fā)毛、發(fā)屑等雜物，通過初效和過濾器，能有效的阻斷或減少塵埃進入...

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臭氧發(fā)生器選型的五大參考因素臭氧是*的廣譜殺菌消毒劑。臭氧易于分解無法儲存需現(xiàn)場制取現(xiàn)場使用（但是在特殊的情況下是可以進行短暫時間的儲存），采用人們生活中的空氣或氧氣為原料利用高頻高壓放電產(chǎn)生臭氧。臭氧發(fā)生器是用于制取臭氧的設(shè)備和裝置，凡是能用到臭氧的場所均需使用臭氧發(fā)生器，臭氧發(fā)生器在自來水，污水...

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恒溫室作為一個大的恒溫場所，不只對溫度有要求，而且對其他各個方面也有自己的*要求哦，大家是否知道其他的要求有哪些嗎？下面儀器儀表世界網(wǎng)的專家來給大家介紹一下恒溫室的室內(nèi)環(huán)境的要求。1）控制區(qū)域。在某些生產(chǎn)、實驗過程中，需要對整個房間的溫濕度進行控制。但更多的情況是只須對特定的生產(chǎn)、實驗區(qū)域進行嚴格控...

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無塵車間標準氣流之流動無塵車間的潔凈度往往受到氣流的影響，換言之，即人、機器隔間、建筑結(jié)構(gòu)等所產(chǎn)生的塵埃的移動、擴散等受到氣流的支配。從凈化原理上來講無塵車間是利用HEPA、PA過濾空氣，其塵埃的收集率達99.97~99.99995%之多，因此經(jīng)過此過濾器過濾的空氣可說十分干凈，潔凈等級在1-100...

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無塵車間工作的安全注意事項現(xiàn)在很多工廠都采用無塵車間。無塵車間也叫潔凈廠房、潔凈室、無塵室，很多工廠都采用。不論外在的空氣條件如何變化，其室內(nèi)均能俱有維持原先所設(shè)定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。無塵車間能將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，保持室內(nèi)的溫度、潔凈度、室...

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凈化設(shè)備風淋室結(jié)構(gòu)介紹風淋室風淋室是現(xiàn)代工業(yè)潔凈廠房中*的潔凈配套設(shè)備，它能去除人和物表面的塵埃，同時又對風淋室兩側(cè)的潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)起到了緩沖與隔離的作用。該設(shè)備廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、生物工程及精密電子等領(lǐng)域?，F(xiàn)在大部分的風淋室都大同小異，彼此區(qū)別并不是太大，今天就向大家分析一下未來的風淋室的發(fā)展...

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無塵車間工程質(zhì)量標準1.吊碼：T鋁的吊碼間距為1.5米以內(nèi)，F(xiàn)FU及送風口必須每個有4個吊碼，且每個吊碼必須緊湊無松動。2.隔墻:彩鋼板隔墻必須成90度角，以直角尺測量為準，上下需用槽鋁加固，彩鋼板隔墻連接處必須緊湊且無縫，有縫處需用玻璃膠補縫，與吊頂板和鄰邊墻板90度相接處需用角鋁加固（標準為80...

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實驗室凈化工程設(shè)計安裝解決方案為了保證藥品、食品長期實驗的安全性，以及病理等方面結(jié)果的可靠性，要求實驗室動物在潔凈環(huán)境中飼育。從控制微生物的角度出發(fā)，可將醫(yī)藥和生物學等實驗室分為四級、三類。以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相應(yīng)的動物生物安全實驗室。ABSL-1、ABSL-...

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無菌實驗室-動物實驗室-無菌車間設(shè)計規(guī)范及標準根據(jù)實驗動物微生物控制標準，可將實驗動物分為四級：普通動物（CV），系指微生物不受特殊控制的一般動物。要求排除人獸共患病的病原體和積少數(shù)的實驗動物烈性傳染病的病原體。為防止傳染病，在實驗動物飼養(yǎng)和繁殖時，要采取一定的措施，應(yīng)保證其用于測試的結(jié)果具有反應(yīng)的...

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塑料化工行業(yè)空調(diào)凈化工程-潔凈車間技術(shù)解決方案現(xiàn)在的塑料化工制品的生產(chǎn)企業(yè)，特別是醫(yī)用塑料制品企業(yè)，對潔凈室生產(chǎn)的需求越來越大，要求越來越高。因此，企業(yè)在挑選潔凈室技術(shù)和相關(guān)設(shè)備時，一定要從長遠考慮其技術(shù)的可行性和經(jīng)濟性，特別應(yīng)考慮技術(shù)供應(yīng)商是否可以與企業(yè)真實需求相匹配的、具有*的投入/產(chǎn)出比的完整...

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潔凈棚-局部凈化工程方案潔凈棚是種投資少而潔凈又能達到要求的局部凈化裝置,具有可移動,管理方便等特點,通常做法是將FFU過濾機組單元安裝在由凈化材料組合而成的框架上,四周用防靜電圍簾或鋁型材做成的局部凈化空間上,通過風機過濾空氣,底部通風的凈化系統(tǒng)等形式,使得理想空間內(nèi)潔凈度達到10-10萬級等要求...

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《潔凈工程與相關(guān)受控環(huán)境企業(yè)資質(zhì)等級標準》潔凈工程與相關(guān)受控環(huán)境企業(yè)資質(zhì)等級標準資質(zhì)標準：1、企業(yè)年承擔10項工程造價300萬元以上或兩項1000萬以上的凈化工程施工，工程質(zhì)量合格，無安全事故。2、企業(yè)具有潔凈工程師資格認證的工程師12名(由深圳市潔凈行業(yè)協(xié)會頒發(fā)工程師培訓證書)。3、企業(yè)具有工程、...

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醫(yī)療器械凈化工程-無菌潔凈室工程設(shè)計的規(guī)范參照：1、標準《ISO/DIS14644》2、潔凈室廠房設(shè)計規(guī)范《GB50073-2001》3、醫(yī)療器械包裝車間潔凈室廠房規(guī)范《GMP-97》4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《GMP-98》5、潔凈室施工及難收規(guī)范《JGJ71-90》6、通風與空調(diào)工程施工及驗收規(guī)范...

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化妝品無塵車間與設(shè)施要求企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境是否整潔,廠區(qū)地面,路面及運輸?shù)仁欠駥瘖y品生產(chǎn)造成污染.生產(chǎn)區(qū)是否遠離污染源.生產(chǎn)所需的動力,"三廢"處理等輔助設(shè)施是否對生產(chǎn)環(huán)境造成污染.廠房是否按生產(chǎn)工藝流程及其所要求的空氣潔凈度等級設(shè)置功能間,并合理布局.原料預處理,稱量,配制,包裝材料和容器的清潔消毒,...

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潔凈實驗室-生物安全實驗室方案介紹:1、主要用于微生物學、生物醫(yī)學、生物化學、動物實驗、基因重組以及生物制品等使用的實驗室統(tǒng)稱潔凈實驗室-生物安全實驗室。2、生物安全實驗室由主實功能驗室與其他實驗室及輔助功能用房組成。3、生物安全實驗室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長期而安全地...

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風淋室的維護與保養(yǎng)步驟((1)凈化設(shè)備風淋室必須有經(jīng)過培訓的人員進行日常維護與保管(2)小型故障有甲方培訓的設(shè)備人員自行處理，大型故障由我方人員上門維修。(3)按圖示1可以取下初效過濾器，每月檢查，如察覺到有一層塵埃，則需要清洗或更換過濾器。(4)按圖示2、3可以取下過濾器。過濾器的壽命決定于兩個因...

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無塵車間裝修需要注意事項及設(shè)計施工問題一、無塵車間裝修后設(shè)備的安裝:裝配式潔凈廠房的全部維修構(gòu)件在工廠內(nèi)按統(tǒng)一模數(shù)及系列加工完成，適于批量生產(chǎn)，質(zhì)量穩(wěn)定，供貨迅速。機動靈活，即適合在新建廠房配套安裝，也適宜老廠房的凈化技術(shù)改造。維修結(jié)構(gòu)也可隨工藝要求任意組合，拆卸方便。需要輔助建筑面積較小，對土建筑...

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純凈水廠環(huán)境衛(wèi)生管理制度純凈水廠環(huán)境衛(wèi)生管理制度一、廠區(qū)每天早晨上班前有專人清掃。二、廠區(qū)內(nèi)不準吸煙，不準隨地吐痰，不準亂扔廢棄物。三、劃定各部門衛(wèi)生區(qū)域，并負責保持清潔干凈，發(fā)現(xiàn)垃圾和雜物追究責任人的責任。四、廠區(qū)內(nèi)不準存放垃圾，垃圾應(yīng)存放在廠區(qū)位置，用塑料袋包裝，不得泄露，有衛(wèi)生專職人員每天清理...

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MP制藥潔凈工程無塵室內(nèi)溫濕度環(huán)境計算參數(shù)控制根據(jù)GMP標準要求，盡管我國制藥企業(yè)的GMP改造取得了階段性成果，但也暴露出潔凈技術(shù)應(yīng)用方面的一些誤區(qū)，特別是在溫濕度控制方面?！八幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，...

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潔凈廠房的日常維護管理（1）、潔凈廠房主體結(jié)構(gòu)的檢查與維護1、每月對潔凈廠房的外圍、包括門窗、輔助用房內(nèi)的燈具、風幕機、滅蠅燈、驅(qū)鼠器等設(shè)施進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題，及時報修并做好記錄。2、每月對潔凈廠房技術(shù)夾層、彩鋼板結(jié)構(gòu)、密封門、窗和傳遞窗、水池、地面環(huán)氧層等進行檢查，發(fā)現(xiàn)滲漏脫膠、門窗變型漏風、地面...

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無塵車間標準氣流之流動無塵車間的潔凈度往往受到氣流的影響，換言之，即人、機器隔間、建筑結(jié)構(gòu)等所產(chǎn)生的塵埃的移動、擴散等受到氣流的支配。從凈化原理上來講無塵車間是利用HEPA、PA過濾空氣，其塵埃的收集率達99.97~99.99995%之多，因此經(jīng)過此過濾器過濾的空氣可說十分干凈，潔凈等級在1-100...

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